伊維菌素的危害及檢測目的
阿維菌素類藥物(Avermectins,AVMs)由鏈霉菌的發(fā)酵產(chǎn)物中分離的大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,包括伊維菌素、多拉菌素、阿維菌素、愛普菌素等品種。阿維菌素類藥物是目前獸醫(yī)臨床上應(yīng)用*泛的獸用驅(qū)蟲藥,被廣泛應(yīng)用于牛、羊等動物,其作用機理是干擾害蟲神經(jīng)生理活動,致使害蟲出現(xiàn)麻痹而中毒死亡。阿維菌素類藥物雖然作用劑量小,但其脂溶性較高,殘留時間長,世界衛(wèi)生組織將其列為高毒化合物。該類藥物的不規(guī)范使用和食物鏈富集,易引發(fā)運動失調(diào)、呼吸緩慢、中樞神經(jīng)系統(tǒng)中毒等癥狀,甚至致人死亡,對人類健康造成嚴重威脅,所以應(yīng)對動物性食品中阿維菌素類藥物含量進行監(jiān)測。我國農(nóng)業(yè)農(nóng)村部和國家市場監(jiān)督管理總局2019年發(fā)布的GB 31650-2019《食品安全國家標準食品中獸藥最 大殘留*》中明確規(guī)定了伊維菌素、多拉菌素、阿維菌素、乙酰氨基阿維菌素在動物靶組織中的殘留*。
本文闡述了如何將伊維菌素從樣品基質(zhì)中分離提取出來,并經(jīng)過凈化后,轉(zhuǎn)化成液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀可以檢測的形式。以提取、凈化為重點,依據(jù)國標GB/T 22953-2008,為檢測人員和相關(guān)領(lǐng)域研究人員提供一定的參考。
檢測項目:伊維菌素、阿維菌素、多拉菌素、乙酰氨基阿維菌素
應(yīng)用范圍:河豚魚肌肉、鰻魚肌肉、烤鰻
前處理儀器:
分析天平(感量0.1 mg和0.01 g);組織搗碎機;勻漿機(8000 r/min);離心機(4000 r/min);超聲波水浴;液體混勻器;固相萃取裝置;氮吹儀。
檢測儀器: HPLC-MS/MS+ESI源
試樣的制備與保存
取樣品約500 g用組織搗碎機搗碎,裝入潔凈容器作為試樣,密封,并標明標記,于零下18 ℃冰箱中保存。制樣操作過程中應(yīng)防止樣品受到污染或殘留物含量發(fā)生變化。
前處理方法
1.提取
準確稱取2 g組織樣品(準確至0.01 g)至50 mL離心管中,加入8 mL乙腈,勻漿機上8000 r/min均質(zhì)20 s,4000 r/min離心5 min,上清液轉(zhuǎn)移至50 mL離心管中;另取一50 mL離心管加入8 mL乙腈,洗滌勻漿刀頭10 s,洗滌液移入前一離心管中,用玻棒搗碎離心管中的沉淀,液體混勻器上振蕩30 s,4000 r/min離心5 min,上清液合并至50 mL離心管,離心管中的沉淀再加入6 mL乙腈,用玻棒搗碎離心管中的沉淀,液體混勻器上振蕩30 s,4000 r/min離心5 min,上清液合并至50 mL離心管中,乙腈定容至25.0 mL刻度,混勻備用。
2.凈化
向上述裝有樣品提取液的50 mL離心管中加入10 mL乙腈飽和的正己烷脫脂,渦旋振蕩1 min,4000 r/min離心5 min,棄去上層正己烷,重復(fù)此操作一次,下層乙腈溶液待用。
將中性氧化鋁凈化柱安置在固相萃取裝置上,準確移取10.0 mL已脫脂的樣品提取液至中性氧化鋁凈化柱中,控制流速在1 mL /min~2 mL /min,用2 mL×2乙腈淋洗凈化柱,收集全部流出液,流出液轉(zhuǎn)移至吹氮管中,50 ℃下氮氣吹至干,用1.00 mL乙腈溶解殘渣,并置超聲波水浴中超聲振蕩10 min,0.2 μm濾膜過濾,供液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜測定。
國標解讀及注意事項
1.標準物質(zhì)用乙腈配成100 μg/mL的標準儲備液,在零下18 ℃保存。
2.本方法通過乙腈提取,正己烷脫脂,中性氧化鋁柱凈化的方式進行目標化合物的提取凈化。
參考文獻
GB/T 22953-2008 河豚魚、鰻魚和烤鰻中伊維菌素、阿維菌素、多拉菌素和乙酰氨基阿維菌素殘留量的測定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法
河豚魚、鰻魚中伊維菌素殘留量測定的前處理流程圖:
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