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標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/乙腈中52種除草農(nóng)藥混標(biāo)

  • 型   號(hào):82589a
  • 類   別:混標(biāo)
  • 價(jià)   格:6000

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/乙腈中52種除草農(nóng)藥混標(biāo)/中國藥典2341第四法農(nóng)藥-G組
產(chǎn)品編號(hào):82589a
規(guī)格:1mL
有效期:2025-07-08
品牌:壇墨質(zhì)檢
標(biāo)準(zhǔn)值:100μg/mL

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乙腈中52種除草農(nóng)藥混標(biāo)

本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)主要用于測(cè)量儀器校準(zhǔn),分析方法評(píng)價(jià)和質(zhì)量控制,以及食品,衛(wèi)生,環(huán)境和農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域相應(yīng)成分含量測(cè)定與殘留檢測(cè),也可用于量值溯源或作為標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液,通過逐級(jí)稀釋配制成各種工作用標(biāo)準(zhǔn)溶液等。

一、樣品制備

本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)以純度經(jīng)準(zhǔn)確定值的52種除草農(nóng)藥為原料,以HPLC級(jí)乙腈為溶劑,采用重量-容量法準(zhǔn)確配制而成。

二、溯源性及定值方法

本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)以配制值作為標(biāo)準(zhǔn)值,采用液相色譜串聯(lián)三重四極桿質(zhì)譜聯(lián)用法(HPLC-MS/MS)對(duì)本批次標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和質(zhì)量控制對(duì)照樣品進(jìn)行比對(duì),核驗(yàn)配制值。通過使用滿足計(jì)量學(xué)特性要求的制備方法,測(cè)量方法和計(jì)量器具,保證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的量值溯源性。

三、特性量值及不確定度
編號(hào)名稱標(biāo)準(zhǔn)值(μg/mL)CAS .相對(duì)擴(kuò)展不確定度(%)(k=2)
82589a攔草凈10034622-58-73
丙草胺10051218-49-63
草克死10095-06-73
草不隆100555-37-33
噠草特(羥基型)10040020-01-73
氟吡酰草胺100137641-05-53
磺?;锹?/td>100141776-32-13
吡嘧磺隆10093697-74-63
五氟磺草胺100219714-96-23
丙苯磺隆100181274-15-73
另丁津1007286-69-33
西瑪津100122-34-93
甲嘧磺隆10074222-97-23
西草凈1001014-70-63
嘧啶肟草醚100168088-61-73
毒草安1001918-16-73
滅草猛1001929-77-73
氟草敏10027314-13-23
炔苯酰草胺10023950-58-53
解草腈10074782-23-33
氟胺磺隆100126535-15-73
另丁津-脫乙基10037019-18-43
滅草隆100150-68-53
吡草醚100129630-19-93
烯草胺100106700-29-23
煙嘧磺隆100111991-09-43
蔬草滅1002307-68-83
禾草丹10028249-77-63
嘧草硫醚100123343-16-83
環(huán)草隆1001982-49-63
丙炔噁草酮10039807-15-33
環(huán)氧嘧磺隆100144651-06-93
乙氧氟草醚10042874-03-33
甲氧磺草胺100422556-08-93
牧草胺10035256-85-03
庚酰草胺1007287-36-73
敵草胺10015299-99-73
克草猛1001114-71-23
草達(dá)津1001912-26-13
芐草丹10052888-80-93
三甲苯草酮10087820-88-03
甲基噻烯卡巴腙100317815-83-13
異丙草胺10086763-47-53
草酸100144-62-73
特丁津-脫乙基10030125-63-43
甲基氟嘧磺隆10086209-51-03
唑啉草酯100243973-20-83
環(huán)酯草醚100135186-78-63
惡草酮10019666-30-93
仲丁通10026259-45-03
甲磺草胺100122836-35-53
甲基硫菌靈10023564-05-83

標(biāo)準(zhǔn)值的不確定度綜合考慮了原料純度定值結(jié)果,制備過程,量值核驗(yàn)以及均勻性,穩(wěn)定性等引入的不確定度分量。

四、均勻性檢驗(yàn)及穩(wěn)定性考察

依據(jù)JJF1343-2022《標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的定值及均勻性、穩(wěn)定性評(píng)估》,對(duì)分裝后的樣品進(jìn)行隨機(jī)抽樣,對(duì)溶液濃度進(jìn)行均勻性檢驗(yàn),穩(wěn)定性考察。結(jié)果表明,本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)均勻性,穩(wěn)定性良好。
        本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)量值自定值日期起,有效期12個(gè)月, 研制單位將繼續(xù)跟蹤監(jiān)測(cè)該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的穩(wěn)定性,有效期內(nèi)如發(fā)現(xiàn)量值變化,將及時(shí)通知用戶。

五、包裝、運(yùn)輸和貯存、使用及注意事項(xiàng)

1、 包裝:本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用硼硅酸鹽玻璃安瓿瓶包裝,約1mL/支,移取或稀釋時(shí)請(qǐng)以移液管量取為準(zhǔn)。
        2、 運(yùn)輸和貯存:常溫運(yùn)輸,運(yùn)輸時(shí)應(yīng)避免擠壓,碰撞;冷藏(2~8)℃,置于陰涼處貯存。
        3、 使用:啟封前于室溫(20±3)℃平衡,并充分搖勻。安瓿瓶一經(jīng)打開,應(yīng)立即使用,不可再次熔封后作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)使用。

六、分析方法(僅供參考)
1. 分析條件:
        檢測(cè)器:HPLC-MS/MS
        色譜柱:C18(2.1x100mm,1.8μm)
        柱溫-液相:30℃
方法參數(shù):A:0.1%甲酸
                              B:乙腈
保留時(shí)間/minA/%B/%
0.007030
1.007030
5.001090
7.001090
8.007030
10.007030
2.出峰順序
組分出峰序列中文名稱CAS .
11噠草特(羥基型)40020-01-7
22仲丁通26259-45-0
33西草凈1014-70-6
44煙嘧磺隆111991-09-4
55滅草隆150-68-5
66環(huán)氧嘧磺隆144651-06-9
77西瑪津122-34-9
8另丁津-脫乙基37019-18-4
98特丁津-脫乙基30125-63-4
109甲基硫菌靈23564-05-8
1110甲氧磺草胺422556-08-9
1211甲基噻烯卡巴腙317815-83-1
1312甲嘧磺隆74222-97-2
14甲磺草胺122836-35-5
1513五氟磺草胺219714-96-2
1614磺?;锹?/td>141776-32-1
1715氟草敏27314-13-2
1816丙苯磺隆181274-15-7
1917毒草安1918-16-7
2018嘧草硫醚123343-16-8
2119解草腈74782-23-3
2220另丁津7286-69-3
23環(huán)草隆1982-49-6
2421吡嘧磺隆93697-74-6
2522甲基氟嘧磺隆86209-51-0
2623氟胺磺隆126535-15-7
2724環(huán)酯草醚135186-78-6
2825炔苯酰草胺23950-58-5
2926敵草胺15299-99-7
3027唑啉草酯243973-20-8
3128烯草胺106700-29-2
3229草達(dá)津1912-26-1
3330牧草胺35256-85-0
3431草不隆555-37-3
3532吡草醚129630-19-9
3633蔬草滅2307-68-8
3734庚酰草胺7287-36-7
3835丙炔噁草酮39807-15-3
3936異丙草胺86763-47-5
4037草克死95-06-7
4138攔草凈34622-58-7
42禾草丹28249-77-6
4339氟吡酰草胺137641-05-5
4440克草猛1114-71-2
4541滅草猛1929-77-7
4642丙草胺51218-49-6
4743嘧啶肟草醚168088-61-7
4844芐草丹52888-80-9
4945惡草酮19666-30-9
5046三甲苯草酮87820-88-0
5147草酸1144-62-7
5248乙氧氟草醚242874-03-3

關(guān)于MRM模式,請(qǐng)參閱下面的附件
1、?草酸(CAS  : 144-62-7)檢測(cè)方法為HPLC-MS/MS負(fù)離子模式檢測(cè)。
2、?乙氧氟草醚(CAS No. :42874-03-3)檢測(cè)方法為?相?譜法-氫?焰離?化檢測(cè)器。



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